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2011年7月18日，美國食品藥品管理局(FDA)宣布已批準(zhǔn)用于2011~2012年流感季節(jié)的流感疫苗，并將許可6家廠商生產(chǎn)和銷售這種流感疫苗，用于美國民眾。針對即將到來的流感季節(jié)的疫苗包括如下商品名：Afluria、Fluarix、FluLaval、FluMist、Fluvirin、Fluzone、Fluzone High-Dose以及Fluzone Intradermal。Fluzone Intradermal將以18~64歲的成人為接種對象。 每年，來自FDA、世界衛(wèi)生組織(WHO)、美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)以及公共衛(wèi)生領(lǐng)域其他組織的專家都會研究從全世界各地收集的病毒樣本和發(fā)病模式，以識別在即將到來的流感季節(jié)中最可能致病的病毒株。基于這些信息和FDA的疫苗與相關(guān)生物學(xué)制品顧問委員會的推薦意見，確定了以下幾種2011~2012年流感季節(jié)的病毒株： 甲型/加州/7號/2009(H1N1)樣流感病毒(2009年度大流行性H1N1流感病毒) 甲型/佩斯/16號/2009(H3N2)樣流感病毒；以及 乙型/布里斯班/60號/2008樣流感病毒。 CDC免疫接種實踐顧問委員會推薦，所有年滿6個月的兒童及成人均應(yīng)每年接種1次流感疫苗。FDA認(rèn)為，即便疫苗中的病毒株沒有改變，每年接種流感疫苗仍是有必要的，原因是前一年所獲得的保護(hù)作用會隨著時間的推移而減小，可能不足以應(yīng)對即將到來的流感季節(jié)。 始終存在這樣一種可能，即預(yù)測的流行病毒株與實際最常見的病毒株之間匹配度欠佳。不過，即便疫苗與流行病毒株不完全匹配，接種疫苗也可以降低病情的嚴(yán)重程度，或有助于預(yù)防流感相關(guān)的并發(fā)癥。 |
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