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EBM-2培養基國內家代理公司---始于2001年畢特博生物
以下是網頁的對話內容摘要 請教： 是畢特博嗎。 寒冰 wrote: 是畢特博嗎。
以下是來源網址的具體內容：
（縮略圖，點擊圖片鏈接看原圖） 不過，我做實驗，發現好多次，原代EPC培養的時候，確實會出現部分細胞連接成環狀，幾乎每次原代都可以發現。可以肯定，不是劃痕所造成的，下圖是比較典型的一張，偷懶，沒有用攝像頭拍，用數碼相機拍的，所以拍攝效果不太好。‘ （縮略圖，點擊圖片鏈接看原圖） 個人同意yulinlong戰友的觀點。 首先我肯定的是這不是fibronectin劃痕造成的結果，培養皿內形成的片狀細胞團塊很大，目前已經對此細胞進行了lectin和CD31的免疫熒光鑒定，不表達，基本上表明其不是內皮及其前體細胞，具體是什么細胞還不清楚，但從形態上講，不像成纖維細胞、內皮細胞、平滑肌細胞、骨骼肌細胞、心肌細胞，不管怎樣，以前從來沒有見過，且比較了所有相關帖子上的細胞，沒有見到相類似的細胞，真是郁悶呀，哪位高人提供一下線索呀。 用國產淋巴細胞分離液分離、提取白膜層后老是混有較多的紅細胞，其影響單個核細胞的貼壁。本人所在實驗室建議使用蒸餾水破除。
1*10的9次方/L只是個濃度問題，并不是個數量，10ml血分離1*10的9次方/L× 這個我明白，但我從文獻上看到：成年循環EPCs數量非常有限（100～500個/ml），照1*10的9次方/L×10ml這樣算，10ml外周血有10的7次方EPCs，還是跟文獻不符啊
請教： 是畢特博嗎。
是畢特博嗎。
在學習了playingstone 戰友的2篇大作（一篇已經發表：生物醫學工程與臨床，2005，7，9（4）243～246.恭喜恭喜）之后，受益頗豐：
兩個問題：
請都各位，我準備培養大鼠的EPC，不知大家所用的VEGF和b-FGF是哪家公司的，有小包裝嗎？ 下面是一篇blood上的如何培養EPC的文獻，希望對大家有用。文件太大（475kb)，不能上傳，所以給出全文摘要。 EPC生長特征.doc (35.0k)
我們買的VEGF是 sigma公司的，2微克包裝的，500塊錢，bFGF沒買，我們用的是M199培養基＋VEGF＋PEX＋20％FBS養的兔的EPC，效果還行。
請教大家：
下面是一篇blood上的如何培養EPC的文獻，希望對大家有用。文件太大（475kb)，不能上傳，所以給出全文摘要。
2577.part1.rar (244.14k) 22222222222222222222222222222 2577.part2.rar (211.6k)
請問cici_wl 師兄： 你是培養大鼠EPC嗎，EGM是哪家公司的，培養板包被了嗎，是自己包的嗎？ 謝謝。
playingstone前輩，請教您一下：
請問各位:你們消化EPC時候,覺得好消化嗎?含EDTA的胰酶大概要作用多久啊?
請問： 用DMEM低糖 和 高糖 的培養基對細胞的影響是什么呢？為什么MSC要用低糖的呢？ 懇請指教。謝謝！
harry158: 你好，我也打不開下面這篇綜述，能否發一份到郵箱(newbyte163@163.com) 綜述 <Unresolved questions, changing definitions, and novel paradigms for defining endothelial progenitor cells >
我已經分離了數次臍血里的EPC,大家說的這些我好象似曾見過,可鑒定時總是CD133(-)和CD34(-),但每次貼負在FIBRONECTIN上細胞也不少,我真不知道如果不是EPC會是什么,作了快3個月了,一直這樣,都快崩潰了,大家幫我出出主意吧,多謝.
meini:
求合購： 我現已問好小鼠CD 133 和FLK－1 上流式檢測抗體，最小包裝分別為25微克和50微克。（為Biosource公司產品）（都可以上100管以上） 由于本人只能用一半的量。價錢比較昂貴。想找位戰友一起分享。我在武漢。有意者請與我聯系。qq 358228927。 手機：13476210795 急！！急！！急！！
不好意思，才回貼。前一段時間出去開會。 請問羥乙基淀粉沉淀紅細胞怎么做？
不好意思，才回貼。前一段時間出去開會。 請問羥乙基淀粉沉淀紅細胞怎么做？
樓上的PDF文件均打不開，各位都能否MAIL給我。再次感激不禁。我有的東西，不會讓各位失望的。多多交流。xiexie
強烈建議我們開個網絡會議！
為表誠意，我先貼有關EPC的reriew。
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