近日，天津斯坦姆再生醫學技術研究開發中心研究人員發表論文，旨在探討3種培養基對細胞因子誘導免疫細胞在增殖、免疫表型、殺傷、因子分泌等多方面生物學活性的影響。研究指出，無血清培養基MD-CM-STM-N、AIM-V誘導免疫細胞的增殖能力、免疫表型表達率、細胞毒性、分泌細胞因子水平均高于RPMI1640培養基，在增殖能力方面MD-CM-STM-N更具優勢，為細胞因子誘導免疫細胞治療提供了實驗和理論依據。該文發表在2013年第02期《天津醫科大學學報》雜志上。http://www.pyjb.com.cn/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2014/0514/5157.html
正常人外周血單個核細胞分別用MD-CM-STM-N、AIM-V與RPMI 1640培養基經過CD3McAb、IL-2、IFN-γ誘導并培養。用臺盼藍活細胞計數計算細胞增殖情況，MTT法測定多種癌細胞殺傷，ELISA雙抗夾心法測分泌IFN-γ的表達水平，流式細胞儀檢測免疫表型。
與RPMI 1640組相比，MD-CM-STM-N和AIM-V組細胞快速增殖期延長至第13天。其中MD-CM-STM-N組最終擴增量最高，殺傷活性亦有明顯提高（P<0.05），CD8+、CD3+、CD56+的表達率也明顯增加（P<0.05）；細胞因子IFN-γ的分泌時間延長。
無血清培養基UltraCULTURE Serum-free Medium
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