| ? | ||||||||||||
|
||||||||||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
| 購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 www.pyjb.com.cn |
免責聲明：本文內容來自互聯網，如有不慎侵害的您的權益，請告知我們，將盡快刪除。 用干細胞療法成功治療了不同類型的疾病，病癥和各類損傷。利用干細胞進行臨床試驗。 下面一次性帶你了解干細胞的治療范圍和潛在用途。 這篇文章中包括如下內容： 1、干細胞的當前用途 •癌癥 •免疫疾病 •代謝紊亂 2、臨床試驗用途 3、更多干細胞的潛在用途 臍帶血干細胞是在新生嬰兒的臍帶血中發現的細胞。 如下所述，這些有價值的細胞可用于治療超過80種不同的病癥。 在人體內的組織中發現的其他類型的干細胞。例如，在成人的骨髓，脂肪（脂肪）組織，外周血和牙齒的牙髓中含有干細胞。
1血液疾病
血液疾病是涉及血小板，紅細胞或白細胞問題的醫學病癥。 目前正在使用不同類型的血液疾病和干細胞治療來移植更健康的血細胞。
1.急性骨髓纖維化
急性骨髓纖維化是由于膠原蛋白積聚導致的骨髓衰竭，其導致骨髓中的瘢痕組織。 這種疤痕阻止了身體在骨髓中產生健康血細胞的能力。 這種疾病的可能治愈方法是同種異體造血干細胞移植。 2.致神經髓樣組織形成 致神經性骨髓化生是一種慢性疾病，其中骨髓充滿纖維組織，而血液則在身體的其他部位如肝臟和脾臟中產生。同種異體干細胞移植已被證明比侵襲性化療更有效。 3.淀粉樣變性病 淀粉樣變性病的特征在于由骨髓引起的異常蛋白質（或淀粉樣蛋白）的累積并沉積到其他器官和組織中。這種累積被化學療法破壞，然后被造血干細胞取代，以創造更健康的骨髓。 4.再生障礙性貧血 再生障礙性貧血是由骨髓衰竭引起的，導致所有類型血細胞的產生嚴重不足。干細胞移植有助于重建和修復骨髓，以幫助治療再生障礙性貧血。 5. Beta重型地中海貧血癥 β地中海貧血癥是一種遺傳性疾病，其中紅細胞由于β-珠蛋白基因的突變而發生故障。目前對這種血液疾病的治療是干細胞移植。干細胞向骨髓循環，幫助它產生更健康的血細胞。 6. Blackfan-Diamond貧血癥 Blackfan-Diamond貧血是一種罕見的血液疾病，骨髓不能產生任何紅細胞。這種危及生命的疾病的唯一治療方法是干細胞骨髓移植。 7.先天性Amegakaryocytic血小板減少癥（CAT） CAT是一種罕見的遺傳性血液疾病，由于骨髓衰竭，體內血小板數量非常少。將造血干細胞移植到體內，然后發育成血小板。 8.先天性血細胞減少癥 先天性血細胞減少癥是另一種罕見的遺傳性血液疾病，體內成熟血細胞數量不足。這種血液疾病的唯一治療方法是造血干細胞移植。 9.先天性紅細胞生成性貧血（CDA） CDA是一種貧血癥，既是罕見的又是遺傳性的，需要患者在其一生中依賴輸血。骨髓抑制和造血干細胞移植已被用于治療這種疾病。 10. Congenita Dyskeratosis 先天性角化病是一種遺傳性和進行性疾病，其特征是骨髓衰竭和無法產生血細胞。治療這種血液疾病的唯一方法是用于糾正骨髓衰竭的造血干細胞移植。 11.必需的血小板增多癥 必需的血小板增多癥是一種慢性血液病，血液中的血小板含量異常高。患有這種疾病的患者通常接受造血干細胞移植以幫助調節骨髓血小板的產生。 12.范可尼貧血癥 范可尼貧血是一種遺傳性骨髓疾病，導致所有類型血細胞的產生不足。目前Fanconi貧血的治療方法是造血干細胞移植和自體干細胞基因治療。 13.格蘭茲曼的血小板無力癥 格蘭茲曼的血小板無力癥是由于血小板膜缺陷導致的遺傳性血小板出血性疾病。造血干細胞移植已被用作該疾病患者的治愈性治療。 14.骨髓增生異常綜合征（MDS） MDS影響骨髓中血細胞的產生，導致突變和異常生長。這種血液疾病唯一可行的治療方法是化療，然后是同種異體或自體干細胞移植。 15.陣發性夜間血紅蛋白尿（PNH） PNH是一種罕見且危及生命的血液疾病，其特征是骨髓受損，紅細胞破壞和血栓。同種異體干細胞移植已被用于治療患有這種疾病的患者。 16.真性紅細胞增多癥 這種疾病是骨髓中逐漸緩慢的血癌類型，其導致異常高量的紅細胞。這種疾病的唯一治療方法是同種異體造血干細胞移植。 17.純紅細胞再生障礙 純紅細胞再生障礙是另一種類型的貧血，它影響紅細胞并導致骨髓停止產生紅細胞。干細胞移植有助于恢復骨髓的健康并使血細胞的生成正常化。 18.過度爆炸致難治性貧血（RAEB） RAEB是外周血和骨髓中過量的胚細胞，可能會導致白血病。建議診斷患有此疾病的患者盡快進行干細胞移植。 19.過渡性過度母細胞難治性貧血（RAEB-T） RAEB-T是另一種形式的貧血，現在與急性髓性白血病的特征密切相關。干細胞移植是唯一可以刺激血細胞生長因子停止轉化的治療方法。 20.環狀成纖維細胞（RARS）引起的難治性貧血 RARS的特征在于其環狀成纖維細胞以及貧血和骨髓功能障礙。它必須在進入AML之前用同種異體干細胞移植進行治療。 21. Shwachman-Diamond綜合癥 Shwachman-Diamond綜合征的特征是骨髓衰竭，骨骼異常和外分泌胰腺功能不全。該綜合征的唯一治療方法是同種異體造血干細胞移植。 22.鐮狀細胞病 鐮狀細胞病是由于突變的血紅蛋白導致的遺傳性血液病，其導致紅細胞變得粘稠，僵硬和鐮刀形。干細胞移植可以逆轉疾病并使血紅蛋白結構正常化。
癌癥是由細胞生長異常引起的疾病類型，其導致腫塊和腫瘤。然而，存在一類癌癥，其特征在于由于血液細胞分裂的異常導致血液功能失效。癌癥是該國發病率的主要原因之一。幸運的是，自體和細胞移植已成功治療癌癥。 23.急性雙表型白血病 急性雙表型白血病是兩種白血病的混合物;急性髓性白血病和急性淋巴細胞白血病。它用造血干細胞移植治療。 24.急性淋巴細胞白血病（ALL） 急性淋巴細胞白血病的特征在于骨髓過量產生未成熟的淋巴細胞。用高劑量的化學療法治療這種類型的骨髓，然后進行干細胞移植以使骨髓再生。 25.急性髓性白血病（AML） AML是血細胞中骨髓癌，其特征在于血液和骨髓中異常細胞的累積。經過極端劑量的化療后，同種異體和自體干細胞移植均可用于AML患者。 26.急性未分化白血病 被診斷患有急性未分化白血病的患者通常具有一種以上的表型細胞譜系，其根據該排除診斷對其進行分類。他們經常接受高劑量的化療，然后進行造血干細胞移植。 27.成人T細胞白血病/淋巴瘤 ATL或ATLL是一種侵襲性和罕見類型的免疫系統T細胞癌癥，存在于血液和淋巴結中。它是由病毒HTLV引起的，同種異體干細胞移植可以是一種抗病毒療法，可以防止它發展成ATL或ATLL。 28.慢性活動性愛潑斯坦巴爾（CAEBV） CAEBV是由Epstein-Barr病毒感染引起的進行性和罕見疾病。該疾病的特征在于體內淋巴細胞過量產生6個月。感染可以通過同種異體外周血干細胞移植來治療。 29.慢性淋巴細胞白血病（CLL） CLL是一種緩慢進展的疾病，其特征在于骨髓的淋巴細胞過量產生。化療和免疫療法用于治療這種疾病，但只有高劑量的化學療法才能防止復發。如果接著進行干細胞移植，強烈的化療是安全的。 30.慢性粒細胞白血病（CML） CML類似于CLL，但在這種情況下，其特征在于白細胞的過量產生，其通常在中年患者中被診斷。對這種血液和骨髓疾病的化學療法之后是自體或同種異體干細胞移植。 31.尤因肉瘤 尤文肉瘤是一種腫瘤，生長在骨骼周圍的軟組織或腿部，手臂，肋骨，脊柱和骨盆的骨骼中。 它還可以擴散到骨髓和肺部。 自體干細胞移植用于治療這種疾病，以破壞體內的癌細胞。 32.霍奇金的淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤或霍奇金病（HD）是一種起源于淋巴系統的血癌。 HD患者接受聯合化療，然后進行自體干細胞移植。 33.青少年慢性粒細胞白血病（JCML） JCML是一種侵襲性的緩慢生長的血癌，常見于兒童。其特征在于所有類型的血細胞的異常生長。這種血癌的治療方法是干細胞移植以完全緩解。 34.少年髓單核細胞白血病（JMML） JMML是一種罕見的兒童癌癥，其特征在于由未成熟的血液干細胞或胚細胞產生過多的白細胞。唯一已知的JMML治療方法是干細胞移植。 35.髓細胞/自然殺傷（NK）細胞前體急性白血病 NK細胞前體急性白血病的特征在于骨髓，縱隔和淋巴結外的高滲透性。這種類型白血病的治療是同種異體干細胞移植和L-天冬酰胺酶的聯合治療。 36.非霍奇金淋巴瘤（NHL） NHL是白細胞中的一種癌癥。它通常始于淋巴組織或淋巴結。用強烈劑量的化學療法治療，然后進行干細胞移植以幫助骨髓再生。 37.前淋巴細胞白血病（PLL） PLL是一種慢性白血病，其特征是血液和骨髓中過多的未成熟白細胞。可以用自體或同種異體干細胞移植治療PLL患者。 38.漿細胞白血病（PCL） PCL是一種侵襲性多發性骨髓瘤，其外周血液循環中存在高水平的異常漿細胞。在VAD，干擾素-α和自體血液干細胞移植的聯合治療后，長期存活是可能的。 39.慢性粒單核細胞白血病（CMML） CMML是一種骨髓癌，起源于骨髓的血液形成細胞，然后擴散到循環血液中。 CMML唯一已知的治療方法是干細胞移植。 40.白細胞粘附缺陷（LAD） LAD是一種罕見的主要類型的免疫缺陷，其特征在于細菌感染，直到其進展才難以診斷。 該疾病的唯一治愈性療法是同種異體造血干細胞移植。 41.多發性骨髓瘤 多發性骨髓瘤是白細胞漿細胞的一種癌癥，其累積在骨髓中并阻礙健康血細胞的發育。 化療用于通過破壞骨髓中的癌細胞來治療多發性骨髓瘤。 然后進行干細胞移植以幫助骨髓再生。 42.神經母細胞瘤 神經母細胞瘤的特征在于在脊髓，腎上腺或胸部的神經組織中形成癌細胞。這種類型的癌癥通常被診斷為兒童的高風險，并且通過自體干細胞移植進行治療。 43.橫紋肌肉瘤 橫紋肌肉瘤是一種叫做肉瘤的癌癥，可以攻擊軟組織，結締組織和骨骼。需要大劑量化療來殺死癌癥，然后進行干細胞移植。 44.胸腺瘤（胸腺癌） 胸腺瘤和胸腺癌的特征在于在胸腺表面周圍形成的惡性癌細胞。強化化療用于殺死惡性癌細胞，然后干細胞移植有助于骨髓恢復。 45.瓦爾登斯特倫的巨球蛋白血癥（WM） WM的特征在于癌細胞產生大量異常蛋白并且引起與非霍奇金淋巴瘤和多發性骨髓瘤相似的癥狀。當其他治療無效時，強烈建議年輕患者進行干細胞移植。 46.威爾姆斯腫瘤 腎母細胞瘤是一種腎癌。這種惡性腫瘤通常在幼兒中被診斷出來。化療用于去除腫瘤，然后進行自體造血干細胞移植。
免疫疾病的特征在于免疫系統的功能障礙是否是不活躍的或過度活躍的。在這種疾病的大多數情況下，免疫系統的抗體會攻擊身體而不是外來或有害物質。干細胞已被用于切斷免疫系統的破壞性病理反應，同時繼續其抗擊其他疾病的能力。 47.腺苷脫氨酶缺乏癥（ADA） ADA是一種遺傳性和嚴重的免疫缺陷病例，其中沒有免疫反應使身體容易受到真菌，病毒和細菌感染。對這種疾病最有效的治療方法是干細胞基因治療。 48.裸露淋巴細胞綜合征 裸淋巴細胞綜合征是由基因突變引起的，其中一組基因MHC II類不表達并導致免疫系統受損。這種綜合征的最佳治療方法是將子宮干細胞移植到胎兒體內。 49. Chediak-Higashi綜合癥 Chediak-Higashi綜合征是溶酶體調節蛋白的基因突變，其減少吞噬作用并導致白化病，周圍神經病和化膿性感染。干細胞移植阻止了Chediak-Higashi綜合征的形成。 50.慢性肉芽腫病 患有慢性肉芽腫病的患者極度免疫功能低下，易受威脅生命的感染。他們經常被推薦進行同種異體干細胞移植以改善其免疫系統。 51.先天性中性粒細胞減少癥 先天性中性粒細胞減少癥的特征是中性粒細胞缺乏，使患者易受炎癥和感染。先天性中性粒細胞減少癥目前唯一的治療方法是造血干細胞移植。 52. DiGeorge綜合癥 DiGeorge綜合征也稱為缺失綜合征，因為沒有22號染色體導致頻繁感染，學習問題，心臟問題和發育遲緩。造血干細胞移植是DiGeorge綜合征的推薦治療方法。 53.埃文斯綜合癥 埃文斯綜合征是一種罕見的自身免疫性疾病，其免疫系統會破壞其自身的紅細胞。造血干細胞移植是埃文斯綜合征唯一已知的治療方法。 54.巖藻糖癥 巖藻糖苷病是一種罕見的溶酶體貯積癥，其特征在于由于基因突變而在體內積累復雜的糖。是造血干細胞移植的唯一有效方法。 55.噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH） HLH是一種危及生命的疾病，其特征在于過度活躍的T和NK免疫細胞。這導致炎癥和身體攻擊自身。同種異體造血干細胞移植有助于提高診斷為HLH的患者的生存率。 56.噬血細胞增多癥朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（組織細胞增多癥X） 組織細胞增多癥X是一種以體內過多的組織細胞增多癥為特征的疾病，其導致肺部的血管和氣道中的炎癥。組織細胞增多癥X的唯一治療方法是同種異體干細胞移植。 57. IKK Gamma缺陷（NEMO缺陷） NEMO缺乏是由X連鎖的NEMO基因的基因突變引起的，并且導致全身細菌感染的易感性。 NEMO缺乏的新療法是干細胞移植。 58.免疫失調，多內分泌病，腸病，X連鎖（IPEX）綜合征 IPEX綜合癥是一種罕見的免疫疾病，其特征在于調節功能失調的T細胞和自身免疫。干細胞移植可以幫助長期緩解綜合癥。 59.科斯特曼綜合癥 Kostmann綜合征導致先天性中性粒細胞減少癥，但沒有身體畸形，并且通常在嬰兒期出現。 Kostmann綜合征的唯一治療方法是造血干細胞移植。 60.骨髓增生癥 骨髓增生癥是一種遺傳性先天性疾病，其特征在于慢性白血病和中性粒細胞減少癥。干細胞移植是為患有這種疾病的兒童提供的常見治療方法。 61. Omenn綜合癥 Omenn綜合征是一種炎癥性疾病和常染色體隱性遺傳形式的聯合免疫缺陷。造血干細胞移植已成功改善Omenn綜合征患者的生活質量。 62.磷酸化酶缺乏癥 磷酸化酶缺乏癥是一種免疫疾病，其中白細胞和T細胞的數量不足。目前對這種缺陷的治療是造血干細胞移植。 63.嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥 由于T細胞功能降低，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏導致免疫缺陷。造血干細胞移植是這種免疫疾病唯一成功的治療方法。 64.網狀發育不全 網狀發育不全的特征是免疫功能不足和感覺神經性耳聾。網狀發育不全的唯一方法是造血干細胞移植。 65.嚴重聯合免疫缺陷病（SCID） SCID是胸腺性alymphoplasia和免疫缺陷病的嚴重組合，其中B細胞和T細胞發育異常。 SCID唯一已知的治療方法是造血干細胞移植和基因治療。 66.胸腺發育不良 胸腺發育不良或Nezelof綜合征是由不發達的胸腺引起的自身免疫性疾病。這是干細胞移植可以治療的免疫缺陷病之一。 67.維斯科特 - 奧爾德里奇綜合癥（WAS） WAS是一種以濕疹，自身免疫和血小板減少癥為特征的免疫缺陷病。它可以通過輸注自體造血干細胞來治療。 68. X連鎖的丙種球蛋白血癥（XLA） XLA是一種罕見的遺傳性免疫疾病，其特征是B細胞發育異常，使患者易受感染。 XLA患者接受了骨髓和臍帶血移植治療。 69. X連鎖淋巴組織增生性疾病（XLP） XLP的特征在于血液形成細胞和免疫系統的紊亂。被診斷患有XLP的患者通常經歷對Epstein-Barr的過度活躍的免疫應答。 XLP的唯一治療方法是同種異體干細胞移植。 70. X連鎖的高IgM綜合征 X連鎖的高IgM綜合征的特征在于免疫球蛋白和抗體的異常水平，并且幾乎是男性專有的。這種免疫疾病的唯一治愈性治療方法是造血干細胞移植。
4.代謝紊亂 代謝紊亂是以代謝問題為特征的遺傳病癥。當身體發生異常化學反應時會發生這種情況。這些可能是由肝臟或胰腺的異常功能引起的。代謝紊亂的推薦治療方法是藥理學酶替代療法，基因療法和干細胞移植。
71.先天性紅細胞生成性卟啉癥（岡瑟病） 岡瑟病是一種罕見的先天性疾病，其特征是牙齒，骨骼，骨髓和血漿中卟啉的含量增加。它可以通過臍帶血干細胞移植成功治療。 72.戈謝病 戈謝病是一種遺傳代謝紊亂，身體無法完全降解一種叫做葡糖腦苷脂的脂質。已經用造血干細胞移植治療嚴重的戈謝病病例。 73.亨特綜合癥（MPS-II） 亨特綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，身體無法分解構建組織，肌腱，皮膚和骨骼的必要糖類。 Hunter綜合征唯一可用的治療方法是造血干細胞移植。 74. Hurler綜合征（MPS-IH） Hurler綜合征是一種溶酶體貯積癥，其特征是心臟病，呼吸系統疾病和骨骼異常。為了防止臨床進展，給予患者干細胞移植。 75.克拉布病 克拉伯病是一種罕見的遺傳性溶酶體貯積癥，其特征還在于對神經系統的進行性損傷。目前對克拉貝病最有效的治療方法是造血干細胞移植。 76. Lesch-Nyhan綜合癥 Lesch-Nyhan綜合征是一種遺傳性和罕見疾病，其特征是精神發育遲滯，不自主的肌肉運動以及手和頭部自殘的強迫傾向。其癥狀是由尿酸過量產生引起的。造血干細胞移植已經成功地治療了諸如此類的先天性疾病。 77.甘露糖苷病 甘露糖苷酶是酶甘露糖苷酶的缺乏，其導致溶酶體貯積癥。對甘露糖苷病唯一有效的治療方法是同種異體造血干細胞移植。 78. Maroteaux-Lamy綜合癥（MPS-VI） MPS-VI是一種罕見的遺傳性疾病，其特征在于缺乏一種酶活性，導致體內復合碳水化合物的累積。這種代謝紊亂可以用酶替代療法或造血干細胞移植來治療。 79.異染性腦白質營養不良（MLD） MLD是另一種溶酶體貯積癥，其特征在于細胞中脂肪或硫酸鹽的累積，其影響神經系統。最接近MLD的治療方法是骨髓移植或干細胞移植。 80. Mucolipidosis II（MLII） MLII是一種溶酶體病癥，其進展緩慢，其特征為骨骼異常，生長遲緩，面部畸形，發育遲緩和皮膚僵硬。這是一種罕見的疾病，但造血干細胞移植已成功治療這種疾病。 81.神經元嗜酸性脂褐質炎（Batten病） 巴頓病是一組神經退行性疾病，其特征在于組織中稱為脂蛋白的脂肪和蛋白質的累積。已將神經干細胞移植到患有Batten病的患者體內，以刺激健康神經細胞的再生。 82.尼曼 - 皮克病 尼曼 - 皮克病是一種身體脂質代謝的遺傳疾病。患有這種疾病的患者無法去除或儲存膽固醇，脂質和脂肪，導致器官中的有害累積。注射羊膜干細胞已成功治療該疾病。 83.桑德霍夫病 桑德霍夫病是一種罕見的遺傳性體內脂質儲存障礙，導致脊髓和大腦神經細胞的破壞。這種疾病最成功的治療方法是骨髓或干細胞移植。 84. Sanfilippo綜合癥（MPS-III） MPS-III是由酶缺乏引起的罕見溶酶體貯積病，其使身體不能分解糖胺聚糖。該疾病的可用治療方法是酶替代療法和骨髓或造血干細胞移植。 85. Scheie綜合癥（MPS-IS） MPS-IS是艾杜糖醛酸酶的缺乏，其導致體內糖胺聚糖的累積。其特征是運動發育遲緩和骨骼畸形。對MPS-IS最有效的治療方法是造血干細胞移植。 86.狡猾綜合癥（MPS-VII） Sly綜合征是一種溶酶體貯積癥，其導致糖分子鏈的累積，其損害器官和組織。可以用骨髓，臍帶血或造血干細胞移植治療這種疾病。 87. Tay Sachs Disease（TSD） TSD是一種遺傳性疾病，其中神經系統逐漸被破壞，并且通常是致命的。基因治療和干細胞移植已成功治療這種疾病。 88.沃爾曼病 沃爾曼病是一種先天性代謝紊亂，身體無法分解脂肪。 Wolman病最成功的治療方法是造血干細胞移植。 89. X-連鎖腎上腺腦白質營養不良 X連鎖的腎上腺腦白質營養不良影響腎上腺和神經系統，并且通常在男性中被診斷出來。該疾病的可用治療方法是基因治療和造血干細胞移植。
有許多臨床試驗正在評估干細胞治療各種疾病的安全性和有效性。其中一些試驗已經進入第二階段，一些試驗繼續顯示出積極的結果。這些試驗通常由醫院和學術機構領導，并由臍帶血庫支持，以提供樣本。 90.獲得聽力損失 獲得性聽力損失的標準治療方法是人工耳蝸植入和助聽器。 然而，佛羅里達州兒童醫院領導的FDA監管臨床試驗測試了干細胞治療聽力損失的可能性。 本研究使用兒童自己的臍帶干細胞，并由臍帶血登記處提供支持。 91.自閉癥 自閉癥是一種先天性精神疾病，其特點是難以獲得交流和語言技能以及理解社會規范。 由臍帶血登記處，新英格蘭臍帶血庫和其他研究所領導的自閉癥有許多干細胞臨床試驗。 92.腦性麻痹 腦癱的特征在于痙攣性麻痹或在懷孕或分娩期間由腦損傷引起的肌肉協調受損。有一項2期臨床試驗顯示干細胞移植作為治療的陽性結果。該試驗評估了移植到椎管中的有效性，以便干細胞可以到達腦脊液。 93.小兒卒中 小兒卒中發生在兒童身上，是由于腦部血流中斷導致腦細胞破壞引起的。臍帶血登記處與佛羅里達兒童醫院合作，評估干細胞在再生被破壞的腦細胞方面的潛力。
94.自身免疫和炎癥性疾病 有一些自身免疫和炎癥性疾病未經干細胞治療。然而，有研究推測干細胞用作成功治療的潛在能力。 95.癌癥 發病的主要原因之一是癌癥，并且通常用化學療法治療。然而，一些癌癥可能會返回或需要更高劑量的化療。強化療的風險是患者骨髓的破壞。然而，這可以通過干細胞移植來補充以幫助骨髓再生。 96.糖尿病 糖尿病是世界上診斷出的最常見和最具破壞性的疾病之一。它的特點是胰島素缺乏，胰島素抵抗和自身免疫反應，它會破壞人體自身的胰島素。研究人員推測，細胞替代療法可以誘導患者的胰腺再生。 97.胃腸疾病 胃腸疾病可影響胃，直腸，食道，腸，肝，胰腺或膽囊。已經進行了關于結合微流體工程誘導的多能干細胞技術以將細胞重編程并進入患者所需的成熟細胞類型的研究。 98.心臟和血管疾病 心臟和血管疾病的特征在于對心臟的損害。然后再生醫學專注于治療這些損傷，干細胞分化成其他細胞的能力可以修復這些損傷。 99.神經疾病和損傷 神經疾病和損傷的特征在于對腦，脊髓或神經系統的損害。繼續研究神經干細胞，看它們是否有可能完全治療神經退行性疾病并修復受損的神經細胞。 100.眼表疾病 眼表疾病通常被稱為干眼癥，其特征在于角膜的破壞。間充質干細胞已顯示出治療眼表疾病的能力。 101.骨骼疾病和損傷 干細胞研究在治療骨骼疾病和損傷方面顯示出前景。許多運動員已轉向干細胞治療，以加速他們的運動損傷的恢復。間充質干細胞也顯示出治療骨病理狀況的能力。 102.移植并發癥 移植并發癥通常發生在同種異體移植手術中。當患者的身體拒絕捐獻者的身體時，就會發生移植物抗宿主病。這種情況在自體移植中消失，但這種排斥可以通過包括供體自身血細胞的第二次移植來治療。 103.血管損傷 血管損傷通常由中風或動脈壁積聚引起，這會減少血流量。這些損傷有可能被干細胞治療，因為它們具有分化能力。干細胞的移植可以被觸發發育成成熟細胞以代替受損細胞。 104.傷口，燒傷和潰瘍 再生醫學正在評估干細胞有助于加速傷口愈合的潛力。 同時，干細胞移植物已被用于燒傷患者以再生皮膚細胞。 間充質干細胞還可以幫助愈合與慢性潰瘍相關的傷口。 雖然列舉了這么多，但是有許多疾病仍然沒有明確的治愈方法，但是干細胞研究始終沒有停止過，甚至有人說：本世紀的醫學是生物技術的未來不如說是干細胞的未來。
Corning® KBM 581 淋巴細胞無血清培養基
|
購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物
www.pyjb.com.cn |
|
