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1、用超聲波或凍融的方法使細胞破碎釋放出病毒；

2、慢慢攪動并加入NaCl終濃度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀，再等量加入10％PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果對樣品的純度不是嚴格要求的話，可以建議使用Millpore公司的離心濃縮柱，Amicon系列的可以一次濃縮15ml樣品。)；

3、4℃過夜或放置一段時間；

4、8000/min離心30分鐘，收集病毒沉淀；

5、將病毒沉淀加入適量的pbs中，4℃過夜；

6、10000r/min離心1小時,沉淀即為濃縮的病毒。

還可以用梯度離心或其他方法進一步純化 。
 

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